Hasta la fecha, no existe ningún estudio completo sobre la eficacia del mononucleótido de nicotinamida (NMN) realizado en humanos. Sin embargo, hay algunos prometedores. in vivo-Estudios (por ejemplo, sobre el tema fertilidad y NMN) y resultados positivos de uno estudio de seguridad la piedra angular de una nueva era de investigación molecular. Los pioneros en este ámbito son los investigadores de EffePharm LTD., que han iniciado el mayor estudio clínico sobre NMN del mundo con el producto Uthever® NMN. Nos gustaría ofrecerle una breve descripción del estudio científico y presentarle sus métodos de investigación:
Descripción
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y seguridad de Uthever® NMN (mononucleótido de nicotinamida, una forma de vitamina B3). Para ello, participaron 66 personas sanas (hombres y la mujer) entre 40 y 65 años. Después de un examen físico inicial, los 66 sujetos de prueba son aleatoriamente (o como dice el experto, aleatorio) divididos en dos grupos. Mientras que los participantes del primer grupo toman 300 mg de Uthever® NMN al día en forma de dos cápsulas, el otro grupo recibe la misma cantidad de cápsulas con almidón en polvo que un placebo. Ni los sujetos de prueba ni los instructores científicos saben qué cápsulas contienen realmente NMN. Este diseño de estudio se denomina literalmente "doble ciego". Los participantes del estudio deben tragar las cápsulas con agua todos los días después del desayuno durante un período de 60 días. Durante el estudio, se pide a los sujetos de prueba que tomen notas periódicas sobre la ingesta de dosis y su estado de salud.
Puntos clave importantes
Después de un mes (día 30) y al final del período (día 60), los participantes regresan a la clínica para revisar y recopilar sus datos. Se realizarán evaluaciones de eficacia y seguridad de NMN en todas las visitas y se prestará atención a los posibles efectos secundarios. Además, los sujetos de prueba son evaluados minuciosamente mediante un cuestionario SF-36 (para comprobar su estado de salud) y un examen físico. Además de la evaluación de funciones vitales clásicas como la actividad cardíaca, el análisis del pulso o la presión arterial, también se incluye un análisis de sangre de laboratorio preciso. El hemograma analiza, entre otras cosas, el nivel de lípidos y la resistencia a la insulina, así como los parámetros funcionales de los pulmones y el hígado. el celular NAD +- y también se determina la concentración de NADH en suero para confirmar la capacidad de Uthever® NMN para aumentar los niveles de NAD en el cuerpo humano.
perspectiva
¡Bastante! Pero cuanto más, mejor. Pero como vemos en este proyecto de investigación, la atención no se centra sólo en la cantidad, sino también en la calidad. El diseño científico (aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo) sugiere un estudio altamente basado en evidencia (nivel de evidencia Ib). Estamos aún más entusiasmados con los resultados. Pero ¿qué pasa con el progreso de sus estudios? A pesar de las numerosas perturbaciones provocadas por la pandemia de COVID-19, la fase de contratación concluyó recientemente. ¡Así que ya no puede faltar mucho! Esperamos con interés los resultados de este estudio, pero como dice el refrán: la anticipación es la mayor alegría.
Mar de fondo
literatura
EffePharm LTD. Un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de diseño paralelo y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de Uthever (NMN), un suplemento administrado por vía oral en adultos de mediana edad y mayores. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04228640?term=NMN&draw=2&rank=1
gráficos
Los gráficos se compraron bajo licencia de Canva y están marcados en consecuencia.
