À ce jour, il n’existe aucune étude achevée sur l’efficacité du nicotinamide mononucléotide (NMN) menée chez l’homme. Il y en a néanmoins des prometteurs in vivo-Études (par exemple sur le sujet la fertilité et NMN) et les résultats positifs d'un étude de sécurité la pierre angulaire d’une nouvelle ère de recherche moléculaire. Les pionniers dans ce domaine sont les chercheurs d'EffePharm LTD., qui ont lancé la plus grande étude clinique NMN au monde avec le produit Uthever® NMN. Nous souhaitons vous donner un bref aperçu de l’étude scientifique et vous présenter ses méthodes de recherche :
Sommaire
Le but de l'étude est d'évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Uthever® NMN (nicotinamide mononucléotide, une forme de vitamine B3). A cet effet, 66 personnes en bonne santé (hommes et femme) âgée de 40 à 65 ans. Après un premier examen physique, les 66 sujets testés sont sélectionnés au hasard (ou, comme le dit l'expert, randomisé) divisé en deux groupes. Alors que les participants du premier groupe prennent quotidiennement 300 mg d'Uthever® NMN sous forme de deux gélules, l'autre groupe reçoit la même quantité de gélules contenant de la poudre d'amidon qu'un placebo. Ni les sujets du test ni les instructeurs scientifiques ne savent quelles capsules contiennent réellement du NMN. Cette conception d’étude est littéralement appelée « en double aveugle ». Les participants à l'étude doivent avaler les gélules avec de l'eau tous les jours après le petit-déjeuner pendant une période de 60 jours. Au cours de l'étude, les sujets testés sont invités à prendre régulièrement des notes sur leur prise de dose et leur état de santé.
Points clés importants
Après un mois (jour 30) et à la fin de la période (jour 60), les participants retournent à la clinique pour examiner et collecter leurs données. Des évaluations de l'efficacité et de la sécurité du NMN seront effectuées à toutes les visites et une attention sera accordée aux effets secondaires possibles. De plus, les sujets testés sont soigneusement évalués à l'aide d'un questionnaire SF-36 (pour vérifier leur état de santé) et d'un examen physique. Outre l'évaluation des fonctions vitales classiques telles que l'activité cardiaque, l'analyse du pouls ou la tension artérielle, cela comprend également une analyse de sang précise en laboratoire. La formule sanguine analyse, entre autres, le taux de lipides et la résistance à l'insuline, ainsi que les paramètres fonctionnels des poumons et du foie. Le cellulaire NAD +- et la concentration de NADH dans le sérum est également déterminée pour confirmer la capacité d'Uthever® NMN à augmenter les niveaux de NAD dans le corps humain.
perspectives
Beaucoup! Mais plus il y en a, mieux c'est. Mais comme le montre ce projet de recherche, l’accent n’est pas seulement mis sur la quantité, mais aussi sur la qualité. La conception scientifique (randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo) suggère une étude hautement fondée sur des preuves (niveau de preuve Ib). Nous sommes d’autant plus enthousiasmés par les résultats. Mais qu’en est-il du déroulement de vos études ? Malgré les nombreuses perturbations causées par la pandémie de COVID-19, la phase de recrutement vient de s’achever. Donc ça ne peut plus tarder maintenant ! Nous attendons avec impatience les résultats de cette étude - mais comme le dit le proverbe : l'anticipation est la plus grande des joies.
Sources
Bibliographie choisie
EffePharm LTD. Une étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, à conception parallèle, contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'Uthever (NMN), une supplémentation administrée par voie orale chez les adultes d'âge moyen et plus âgés. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04228640?term=NMN&draw=2&rank=1
graphique
Les graphiques ont été achetés sous licence de Canva et sont marqués en conséquence.
