Ad oggi non esiste uno studio completo sull’efficacia della nicotinammide mononucleotide (NMN) condotto sugli esseri umani. Tuttavia ce ne sono di promettenti in-vivo-Studi (ad esempio sull'argomento fertilità e NMN) e risultati positivi di uno studio sulla sicurezza la pietra angolare per una nuova era della ricerca molecolare. Pionieri in questo settore sono i ricercatori della EffePharm LTD., che con il prodotto Uthever® NMN hanno avviato il più grande studio clinico a livello mondiale sugli NMN. Vorremmo darvi una breve panoramica dello studio scientifico e presentarne i metodi di ricerca:
Sommario
Lo scopo dello studio è valutare l'efficacia e la sicurezza di Uthever® NMN (nicotinamide mononucleotide, una forma di vitamina B3). A questo scopo, 66 persone sane (maschi e donne) di età compresa tra 40 e 65 anni. Dopo un primo esame fisico, tutti i 66 soggetti del test vengono sottoposti in modo casuale (o, come dice l'esperto, randomizzato) divisi in due gruppi. Mentre i partecipanti del primo gruppo assumono 300 mg di Uthever® NMN al giorno sotto forma di due capsule, l'altro gruppo riceve la stessa quantità di capsule con amido in polvere come placebo. Né i soggetti del test né gli istruttori scientifici sanno quali capsule contengono effettivamente NMN. Questo disegno di studio è letteralmente chiamato “in doppio cieco”. I partecipanti allo studio devono deglutire le capsule con acqua ogni giorno dopo colazione per un periodo di 60 giorni. Durante lo studio, ai soggetti del test viene chiesto di prendere nota regolarmente della dose assunta e del loro stato di salute.
Punti chiave importanti
Dopo un mese (giorno 30) e alla fine del periodo (giorno 60), i partecipanti tornano in clinica per rivedere e raccogliere i propri dati. Valutazioni sull'efficacia e sulla sicurezza dell'NMN verranno eseguite in tutte le visite e verrà prestata attenzione ai possibili effetti collaterali. Inoltre, i soggetti del test vengono valutati approfonditamente utilizzando un questionario SF-36 (per verificare il loro stato di salute) e un esame fisico. Oltre alla valutazione delle classiche funzioni vitali come l'attività cardiaca, l'analisi del polso o la pressione sanguigna, ciò comprende anche un accurato esame del sangue di laboratorio. L'emocromo analizza, tra le altre cose, il livello dei lipidi e la resistenza all'insulina, nonché i parametri funzionali dei polmoni e del fegato. Il cellulare NAD +- e viene determinata anche la concentrazione di NADH nel siero per confermare la capacità di Uthever® NMN di aumentare i livelli di NAD nel corpo umano.
veduta
Parecchio! Ma più sono, meglio è. Ma come vediamo da questo progetto di ricerca, l’attenzione non è solo sulla quantità, ma anche sulla qualità. Il disegno scientifico (randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo) suggerisce uno studio altamente basato sull'evidenza (livello di evidenza Ib). Siamo ancora più entusiasti dei risultati. Ma che dire dell'andamento dei tuoi studi? Nonostante le numerose interruzioni causate dalla pandemia di COVID-19, la fase di reclutamento si è recentemente conclusa. Quindi non può mancare molto ormai! Attendiamo con ansia i risultati di questo studio, ma come dice il proverbio: l'attesa è la gioia più grande.
Swell
letteratura
EffePharm LTD. Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con disegno parallelo, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Uthever (NMN), un'integrazione somministrata per via orale negli adulti di mezza età e negli anziani. https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04228640?term=NMN&draw=2&rank=1
grafica
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